Thuốc Sotoxen 120mg sotorasib điều trị ung thư phổi giá bao nhiêu mua ở đâu

Bạn cần biết làm thế nào để mua được thuốc Sotoxen chính hãng đảm bảo chất lượng. Mua thuốc uy tín cung cấp các thuốc điều trị với giá tốt nhất, được tư vấn sử dụng bởi Dược Sĩ Đại Học Dược Hà Nội.

Khách hàng khi mua thuốc Sotoxen được kiểm tra trước khi nhận thuốc, trao đổi các tác dụng, phản ứng phụ trong quá trình sử dụng với Dược Sĩ.  Liên hệ: 0978067024.

Thuốc Sotoxen là thuốc gì? trị bệnh gì?

Thuốc Sotoxen hoạt chất sotorasib là một loại thuốc điều trị ung thư được sử dụng để điều trị người lớn mắc bệnh ung thư phổi không tế bào nhỏ (NSCLC) khi bệnh ung thư tiến triển nặng và các tế bào của nó có sự thay đổi gen cụ thể.

Sự thay đổi nằm trong gen KRAS và được gọi là ‘KRAS G12C’. Thuốc Sotoxen được đưa ra khi bệnh đã tiến triển sau khi được điều trị toàn thân (điều trị ảnh hưởng đến toàn bộ cơ thể).

Thông tin sản phẩm

Hoạt chất: sotorasib 120mg

Quy cách: Hộp 56 viên.

Xuất xứ: Everest Băng La Đét

>>> Tham khảo thuốc Lumakras hoạt chất sotorasib: https://muathuocuytin.com/thuoc-lumakras-120mg-sotorasib-la-thuoc-gi-gia-bao-nhieu-mua-o-dau/

Cơ chế tác dụng của thuốc Sotoxen 120

Những thay đổi di truyền đối với gen KRAS có thể tạo ra một protein bị thay đổi gây ra sự phát triển không kiểm soát của tế bào ung thư. Hoạt chất trong thuốc Sotoxen, sotorasib, gắn vào protein đã thay đổi này bên trong tế bào ung thư.

Điều này ngăn chặn protein hoạt động, làm gián đoạn các thông điệp hóa học mà tế bào ung thư cần để phát triển và lây lan, đồng thời nó cũng khuyến khích các quá trình khiến tế bào ung thư chết đi.

Liều dùng, cách sử dụng thuốc Sotoxen thế nào?

Điều trị bằng thuốc Sotoxen phải được bắt đầu bởi bác sĩ có kinh nghiệm trong việc sử dụng các sản phẩm thuốc chống ung thư.

Sự hiện diện của đột biến KRAS G12C phải được xác nhận bằng cách sử dụng một xét nghiệm đã được xác nhận trước khi bắt đầu liệu pháp LUMYKRAS.

Liều khuyến cáo của thuốc Sotoxen là 960 mg (tám viên 120 mg), uống một lần mỗi ngày, vào cùng một thời điểm mỗi ngày, có hoặc không có thức ăn.

Thời gian điều trị

Điều trị bằng thuốc Sotoxen được khuyến cáo cho đến khi bệnh tiến triển hoặc có độc tính không thể chấp nhận được.

Quên liều

Nếu chưa đến 6 giờ kể từ thời điểm dùng thuốc theo lịch trình, bệnh nhân nên dùng liều như bình thường. Nếu đã hơn 6 giờ kể từ thời điểm dùng thuốc theo lịch trình, bệnh nhân không được dùng liều đó.

Điều trị nên được tiếp tục theo quy định vào ngày hôm sau. Liều bổ sung không nên được thực hiện thay cho liều đã quên.

Nếu bị nôn sau khi uống Sotoxen, bệnh nhân không được dùng thêm liều trong cùng ngày, và phải tiếp tục điều trị theo chỉ định vào ngày hôm sau.

Điều chỉnh liều lượng

Liều dùng nên được sửa đổi dựa trên độc tính của LUMYKRAS. Mức độ giảm liều được tóm tắt trong bảng 1. Điều chỉnh liều lượng đối với các phản ứng có hại được cung cấp trong bảng 2.

Nếu các hiện tượng nhiễm độc xảy ra, cho phép giảm tối đa hai lần liều. Phải ngừng thuốc Sotoxen nếu bệnh nhân không thể dung nạp với liều tối thiểu 240 mg x 1 lần / ngày.

Tác dụng phụ của thuốc Sotoxen

Các tác dụng phụ nhẹ của thuốc Sotoxen có thể bao gồm:

• đau bụng
• táo bón
• ho
• sự mệt mỏi
• ăn mất ngon
• đau cơ hoặc khớp nhẹ
• buồn nôn và ói mửa
• tiêu chảy nhẹ
• phát ban da
• sưng tấy ở các vùng khác nhau của cơ thể, bao gồm mắt, cánh tay, tinh hoàn hoặc chân

Hầu hết các tác dụng phụ này có thể biến mất trong vòng vài ngày hoặc vài tuần. Tuy nhiên, nếu chúng trở nên nghiêm trọng hơn hoặc không biến mất, hãy nói chuyện với bác sĩ hoặc dược sĩ của bạn.

Thận trọng

Nhiễm độc gan

Thuốc Sotoxen có thể gây độc cho gan, dẫn đến tổn thương gan và viêm gan do thuốc. Sotorasib có liên quan đến sự gia tăng thoáng qua của transaminase huyết thanh (ALT và AST).

Những tăng này được cải thiện hoặc giải quyết khi điều chỉnh liều hoặc ngừng điều trị vĩnh viễn và không dẫn đến bất kỳ trường hợp suy gan hoặc trường hợp tử vong nào trong các nghiên cứu lâm sàng.

Các trường hợp tăng men gan có thể không có triệu chứng. Các xét nghiệm chức năng gan (ALT, AST và bilirubin toàn phần) phải được theo dõi trước khi bắt đầu điều trị Sotoxen.

Bệnh phổi kẽ (ILD) / Viêm phổi

ILD / viêm phổi xảy ra ở những bệnh nhân được điều trị bằng LUMYKRAS có tiếp xúc với liệu pháp miễn dịch hoặc xạ trị trước đó.

Theo dõi bệnh nhân về các triệu chứng phổi mới hoặc xấu đi cho thấy ILD / viêm phổi. Ngừng ngay thuốc Sotoxen ở bệnh nhân nghi ngờ ILD / viêm phổi và ngừng Sotoxen vĩnh viễn nếu không xác định được nguyên nhân tiềm ẩn nào khác của ILD / viêm phổi.

Bệnh nhân có các vấn đề di truyền hiếm gặp về không dung nạp galactose, thiếu hụt lactase toàn phần hoặc kém hấp thu glucose-galactose không nên dùng thuốc này.

Chống chỉ định

Mẫn cảm với bất cứ thành phần nào của thuốc được ghi trong tờ hướng dẫn sử dụng

Tương tác thuốc

Thông báo cho bác sĩ tất cả những thuốc, thực phẩm chức năng đang sử dụng trước khi dùng thuốc này.

Sử dụng đồng thời sotorasib với PPI (omeprazole) hoặc thuốc đối kháng thụ thể H2 (famotidine) dẫn đến giảm nồng độ sotorasib.

Chất cảm ứng CYP3A4 mạnh

Sử dụng đồng thời sotorasib với nhiều liều của chất cảm ứng CYP3A4 mạnh (rifampicin) làm giảm Cmax của sotorasib xuống 35% và AUC giảm 51%. Không khuyến cáo sử dụng đồng thời các chất cảm ứng CYP3A4 mạnh với Sotoxen vì chưa rõ tác động lên hiệu quả của sotorasib.

Sotorasib là chất cảm ứng CYP3A4 vừa phải. Sử dụng đồng thời sotorasib với các chất nền CYP3A4 dẫn đến giảm nồng độ trong huyết tương của chúng, có thể làm giảm hiệu quả của các chất nền này.

Sử dụng đồng thời Sotoxen với digoxin (một chất nền P-gp) làm tăng Cmax của digoxin lên 91% và AUC lên 21%.

Tránh dùng chung Sotoxen với chất nền P-gp, vì những thay đổi nồng độ tối thiểu có thể dẫn đến độc tính nghiêm trọng. Nếu không thể tránh được việc dùng chung, hãy giảm liều lượng chất nền P-gp theo thông tin kê đơn.

Thuốc Sotoxen mua ở đâu chính hãng?

Tham khảo thêm tại:

• https://www.medicines.org.uk/emc/product/12871#gref\
• https://medlineplus.gov/druginfo/meds/a621036.html#:~:text=Sotorasib%20is%20used%20to%20treat,of%20medications%20called%20KRAS%20inhibitors.